Gambar Hiasan
Penggunaan ubat-ubatan popular untuk menurunkan berat badan mungkin hadir dengan risiko kesihatan yang lebih serius apabila Pentadbiran Makanan dan Ubat-Ubatan Amerika Syarikat (FDA) dilaporkan menambah amaran keselamatan berkaitan kemungkinan kehilangan penglihatan.
Advertisement
Amaran terbaharu itu melibatkan beberapa ubat popular termasuk Ozempic, Wegovy, Mounjaro dan Zepbound yang digunakan untuk merawat diabetes serta membantu pengurusan berat badan.
Risiko yang diberi perhatian ialah Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (NAION), iaitu keadaan jarang berlaku apabila aliran darah ke saraf optik berkurangan sehingga berpotensi menyebabkan kehilangan penglihatan secara tiba-tiba dan tanpa rasa sakit, lazimnya pada sebelah mata.
Menurut penilaian FDA, kajian tersebut merangkumi 126 ujian klinikal melibatkan 134,253 peserta, dengan 78,217 daripadanya menerima ubat GLP-1, manakala selebihnya menerima plasebo atau ubat pembanding lain.
Hasil analisis mengenal pasti 15 kes NAION yang dikategorikan sebagai berkemungkinan berkaitan, iaitu 10 kes dalam kalangan pesakit yang mengambil ubat GLP-1 dan lima kes dalam kumpulan plasebo.
Kadar kejadian yang direkodkan ialah 6.4 kes bagi setiap 100,000 tahun-pesakit dalam kumpulan pengguna GLP-1, berbanding 3.8 kes bagi setiap 100,000 tahun-pesakit dalam kumpulan pembanding.
Walaupun jumlah kes masih rendah, FDA berpandangan terdapat kemungkinan peningkatan risiko yang wajar diberi perhatian. Bagaimanapun, bukti sedia ada masih belum membuktikan bahawa ubat-ubatan berkenaan secara langsung menyebabkan keadaan tersebut.
Pesakit dinasihatkan supaya peka terhadap perubahan penglihatan
Antara gejala NAION yang perlu diberi perhatian termasuk:
Kehilangan penglihatan secara tiba-tiba pada sebelah mata.
Penglihatan menjadi kabur atau berkabus.
Kemunculan kawasan gelap atau titik buta dalam medan penglihatan.
Perubahan persepsi warna atau ketajaman penglihatan.
FDA menegaskan bahawa pesakit yang mengalami gejala berkenaan perlu mendapatkan pemeriksaan perubatan dengan segera, termasuk penilaian oleh pakar mata sekiranya NAION disyaki.
Dalam masa sama, amaran tersebut bukan bermaksud pesakit perlu menghentikan penggunaan ubat berkenaan secara sendiri. Sebaliknya, sebarang keputusan untuk meneruskan atau menghentikan rawatan perlu dibincangkan bersama doktor berdasarkan keadaan kesihatan masing-masing.
Tindakan FDA ini juga bukan arahan untuk menarik ubat-ubatan tersebut daripada pasaran, sebaliknya mewajibkan pengeluar memasukkan maklumat risiko NAION dalam bahagian amaran dan langkah berjaga-jaga pada label produk.
Justeru, meskipun ubat-ubatan GLP-1 menawarkan manfaat dalam rawatan diabetes dan pengurusan berat badan, pengguna tidak seharusnya memandang ringan sebarang perubahan pada tahap penglihatan.
Penurunan berat badan mungkin menjadi matlamat, tetapi kesihatan mata dan keselamatan diri tetap perlu diutamakan.
Sumber: Pentadbiran Makanan dan Ubat-Ubatan Amerika Syarikat (FDA) – Amaran Keselamatan 9 November 2026.
Nota editorial: Amaran ini dikeluarkan oleh FDA di Amerika Syarikat. Status pelaksanaan atau amaran khusus oleh pihak berkuasa ubat-ubatan Malaysia tidak boleh dianggap sama tanpa pengesahan NPRA.
